Overview

Ponieważ rak jest drugą najczęstszą przyczyną zgonów na świecie, oczywiste jest, że wysilki zmierzające do znalezienia nowych środków przeciwnowotworowych są obecnie priorytetem. Bardziej niż kiedykolwiek poszukiwane są nowe środki syntetyczne, które mogą miec mniej skutków ubocznych. Enzym ograniczający szybkośc reakcji, reduktaza rybonukleotydowa (RR), jest odpowiedzialny za syntezę de novo dezoksyrybonukleotydów (dNTP). Występuje on we wszystkich rosnących komórkach, a jego aktywnośc jest szczególnie zwiększona w tkankach nowotworowych, ponieważ mają one zwiększone zapotrzebowanie na trifosforany dezoksyrybonukleozydów. Dlatego RR jest uważany za wyjątkowy cel chemioterapii nowotworów. W niniejszej pracy zbadano nową grupę tiosemikarbazonów (seria VG) pod kątem ich dzialania przeciwnowotworowego w ludzkiej linii komórek bialaczki promielocytowej HL-60. VG-22, najbardziej obiecujący związek z tej serii, zostal zaprojektowany w oparciu o najlepszy model QSAR i poddany doglębnej analizie pod kątem cytotoksyczności. Zbadano jego zdolnośc do hamowania aktywności RR, a tym samym zatrzymywania replikacji DNA, zdolnośc do indukowania apoptozy oraz zdolnośc do powodowania ogólnego zatrzymania wzrostu komórek.

Full Product Details

9786209769528

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available