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En 2012, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé et autorisé un médicament destiné à prévenir la contamination par le VIH. Il s'agit de la toute première autorisation de mise sur le marché accordée par la FDA pour un médicament de prévention du VIH. L'association ténofovir-emtricitabine (Truvada(R)) a été autorisée pour être utilisée en complément d'autres méthodes de prévention du VIH par les personnes séronégatives présentant un risque élevé de contamination par le VIH. Cette nouvelle méthode de prévention du VIH est appelée prophylaxie pré-exposition (PrEP). Bien que l'utilisation de la PrEP ait été mise en oeuvre dans certains pays, il s'agit encore d'une méthode récente et plusieurs pays doivent encore la mettre en place. L'utilisation de la PrEP contribuera grandement à contrôler à l'échelle mondiale la progression toujours croissante de l'épidémie de sida. Cet ouvrage fournit donc une description détaillée de la PrEP, allant des informations de base aux études scientifiques. Il offre une description concise et complète de la manière dont la sécurité et l'efficacité du Truvada(R) ont été testées tant chez l'animal que chez l'homme. En outre, il décrit le profil de sécurité du Truvada(R) dans le cadre de la PrEP.

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9786209747328

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