Overview

Centralne podanie [Nphe1, Arg14, Lys15]N/OFQ-NH2 (UFP-101), antagonisty receptora NOP, wykazalo dzialanie anksjolityczne u szczurów poddanych podwyższonemu testowi labiryntu T (LTE). Wcześniejsze leczenie inhibitorem peptydazy (bestatyną) i innym inhibitorem syntezy serotoniny (PCPA) zablokowalo tę odpowiedź, co sugeruje, że fragment C-końcowy i uklad serotoninergiczny są zaangażowane w podobne do anksjolitycznego dzialanie UFP-101 w LTE. Podanie UFP-101 do grzbietowego jądra szwu również wykazalo dzialanie przeciwlękowe na LTE. W teście ukrywania kuli (SST) centralne podawanie UFP-101 również wykazywalo dzialanie przeciwlękowe. Efekt ten byl jednak odporny na blokowanie przez nalokson, nieselektywnego antagonistę receptora opioidowego. Centralne podanie UFP-101 zmniejszylo częstotliwośc wypalania neuronów noradrenergicznych w miejscu ceruleus (LC), ale efekt ten nie zostal zablokowany przez dożylne podanie naloksonu (brak efektu per se), co wskazuje, że modulacja aktywności elektrycznej neuronów noradrenergicznych LC nie wydaje się byc jednym z mechanizmów odpowiedzialnych za dzialanie przeciwlękowe UFP-101.

Full Product Details

9786208796488

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available