Overview

Tolerancję przeszczepową można zdefiniowac jako normalne przeżycie przeszczepu bez stosowania leków immunosupresyjnych, przy zachowaniu nienaruszonej odporności. Strategie indukcji tolerancji (TI) obejmują indukcję chimeryzmu i/lub eliminację klonów. Transfuzja komórek specyficznych dla dawcy (DST) oraz komórki macierzyste (SC) staly się metodami indukcji tolerancji. W tym równoleglym, dwuramiennym badaniu otwartym, w ramach kondycjonowania niemieloablacyjnego, w pierwszym ramieniu zastosowano DST, a w drugim komórki macierzyste, bez stosowania konwencjonalnej immunosupresji. Monitorowanie obejmowalo stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl), DSA i MLR. Biopsje protokolowe zaplanowano po 100 dniach, a następnie co roku u chętnych pacjentów. W przypadku odrzucenia przeszczepu/DSA/MLR planowano zastosowanie ratunkowej immunosupresji. Przeżywalnośc pacjentów w ciągu pierwszych 2 lat wyniosla 100% w obu grupach; 5 lat po przeszczepie 80% w grupie SC i 90% w grupie DST. Przeżywalnośc przeszczepu skorygowana o zgony w pierwszym roku wyniosla 100% w obu grupach, a po 5 latach 80% w grupie SC i 70% w grupie DST. Średni poziom SCr wyniósl 1,52 w grupie SC i 1,97 w grupie DST. Pięciu pacjentów z grupy SC i trzech z grupy DST przeszlo pomyślną reimplantację. W obu grupach wynik MLR byl ujemny. DSA wystąpilo u 2 pacjentów z grupy SC bez dysfunkcji przeszczepu oraz u 4 pacjentów z grupy DST, powodując dysfunkcję przeszczepu.

Full Product Details

9786209952265

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available