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Les analogues de nucléosides jouent un rôle majeur, en particulier dans les traitements anticancéreux et antiviraux. Un certain nombre de médicaments anticancéreux et antiviraux modernes contiennent ces substances. Les dérivés de ces systèmes cycliques sont intéressants en tant qu'agents antimétaboliques dans les réactions biochimiques. Récemment, des efforts considérables ont été déployés pour préparer d'autres nucléosides hétérocycliques novateurs afin d'améliorer l'efficacité antitumorale, mais peu d'exemples ont été rapportés concernant la synthèse de nucléosides hétérocycliques à l'aide de l'activation par micro-ondes. Dans des rapports récents de notre laboratoire, nous avons décrit la préparation de différents nucléosides hétérocycliques fonctionnalisés novateurs. Nous avions déjà signalé l'utilisation de certains nucléosides hétérocycliques novateurs comme substrats ou inhibiteurs dans le processus de glycosylation des protéines. Ces caractéristiques communes nous ont encouragés à développer des méthodologies simples, écologiques et rentables pour la synthèse de nucléosides hétérocycliques à l'aide de l'activation par micro-ondes. L'objectif de cet ouvrage était d'aborder l'utilisation de l'activation par micro-ondes et ses avantages dans la synthèse de nucléosides hétérocycliques importants sur le plan médical.

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9786200448323

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