Overview

Niniejsze badania koncentrują się na reaktywności alkoholu 2-aminobenzylowego wobec geminizowanych epoksydów (dicyjano- i cyjanoestrów), które zachowują się jako bi-elektrofile. Metoda ta umożliwia syntezę 1,4-benzoksazepin-3-onów z bardzo wysoką wydajnością poprzez proste otwarcie epoksydu, a następnie cyklizację. Wszystkie produkty zostaly szczególowo scharakteryzowane za pomocą NMR, spektrometrii mas i spektrometrii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR). W przypadku cyjanoestrów (2) metoda umożliwia produkcję nowych 1,4-benzoksazepin w wydajnej reakcji jednopunktowej, bez potrzeby stosowania katalizatora. Prosta w wykonaniu, selektywna i osiągalna w lagodnych warunkach, metoda ta otwiera nowe perspektywy w chemii medycznej, w celu projektowania nowych związków bioaktywnych.

Full Product Details

9786209570971

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available