Overview

Rozwój heterocykli jako rusztowań o wysokim stopniu różnorodności stal się glównym celem w nowoczesnym odkrywaniu leków. W tym programie badawczym opracowano pochodne różnych klas heterocykli, np. oksadiazolu, triazolu i pirazolu. Modyfikacja i optymalizacja warunków reakcji, charakterystyka struktury nowo zsyntetyzowanych związków oraz badanie ich aktywności biologicznej z pewnością przyczynilyby się do uaktualnienia istniejącej wiedzy w dziedzinie chemii heterocyklicznej. Częśc niniejszej pracy zawiera przegląd metod syntezy podstawionych triazoli, oksadiazoli i pirazoli. Wyjaśniono, w jaki sposób różne warunki i struktura substratów mogą wplywac na kierunek reakcji. Krótki przegląd literatury zostal przedstawiony wraz z celami pracy. Badania antybakteryjne wykazaly, że większośc badanych związków wykazywala umiarkowaną do dobrej aktywnośc antybakteryjną. Badanie dokowania ujawnilo orientację wiązania związków w kieszeni wiążącej DNA GyrB i Asp kinazy przeciwgruźliczej otaczającej miejsce aktywne, co skutkowalo zahamowaniem aktywności enzymu.

Full Product Details

9786209537875

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available