Overview

Analogi nukleozydów odgrywają ważną rolę zwlaszcza w terapii przeciwnowotworowej i przeciwwirusowej. Wiele nowoczesnych leków przeciwnowotworowych i przeciwwirusowych zawiera te substancje. Pochodne tych ukladów pierścieniowych są interesujące jako środki antymetaboliczne w reakcjach biochemicznych. W ostatnim czasie podjęto znaczne wysilki w celu przygotowania innych nowych nukleozydów heterocyklicznych w celu poprawy skuteczności przeciwnowotworowej, ale niewiele jest przykladów syntezy nukleozydów heterocyklicznych z wykorzystaniem aktywacji mikrofalowej. W ostatnich raportach z naszego laboratorium opisaliśmy przygotowanie różnych nowych funkcjonalizowanych nukleozydów heterocyklicznych. Wcześniej informowaliśmy już o wykorzystaniu niektórych nowych nukleozydów heterocyklicznych jako substratów lub inhibitorów w procesie glikozylacji bialek. Te wspólne cechy zachęcily nas do opracowania prostych, przyjaznych dla środowiska i oplacalnych metodologii syntezy heterocyklicznych nukleozydów z wykorzystaniem aktywacji mikrofalowej. Celem tej książki bylo omówienie zastosowania aktywacji mikrofalowej i jej zalet w syntezie ważnych medycznie heterocyklicznych nukleozydów.

Full Product Details

9786200271860

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available