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Les fentes labiales et palatines (CLP) comptent parmi les anomalies craniofaciales congénitales les plus courantes et sont souvent associées à diverses pathologies syndromiques. Les fentes labiales et palatines syndromiques sont associées à plus de 300 syndromes, dont le syndrome de Van der Woude, la séquence de Pierre Robin, le syndrome de Treacher Collins et le syndrome de délétion 22q11.2. Ces syndromes s'accompagnent souvent d'anomalies supplémentaires affectant les voies respiratoires, l'audition, la parole, la dentition et la croissance faciale.Un diagnostic précoce est essentiel pour une prise en charge optimale. La prise en charge nécessite une approche multidisciplinaire impliquant des chirurgiens buccaux et maxillo-faciaux, des pédiatres, des ORL, des orthophonistes, des orthodontistes et des psychologues. Le traitement comprend la correction chirurgicale par étapes de la fente, le soutien des voies respiratoires et de l'alimentation, l'orthophonie et l'intervention orthodontique, adaptés au syndrome spécifique.Les progrès réalisés en matière de diagnostic génétique et de protocoles de traitement individualisés ont permis d'améliorer considérablement les résultats. Il est essentiel de comprendre le contexte syndromique pour anticiper les complications, planifier les interventions et fournir des soins complets.

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9786202334945

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