Overview

La reconnaissance précoce des syndromes héréditaires rares peut être vitale. La reconnaissance précoce de certains syndromes rares peut permettre d'anticiper des complications potentiellement dangereuses et d'en réduire les conséquences néfastes. Le diagnostic précoce des troubles héréditaires rares facilite également la mise en place d'un conseil génétique précoce, qui peut contribuer à prévenir d'autres cas susceptibles d'avoir un impact négatif sur la famille. La survenue du syndrome de Beckwith Wiedemann en Irak n'a jamais été signalée ni documentée. Outre la documentation historique de ce syndrome, en particulier les premières traces de sa documentation dans les années 1946, 1970 et 1980, cet ouvrage décrit le premier cas de ce syndrome rare en Irak.

Full Product Details

9786200762252

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available