Surdité autosomique récessive non syndromique due à des mutations du gène GJB2
Author:   Fadel Sharif ,  Badria Essammak
Publisher:   Editions Notre Savoir
ISBN:  

9786209613647


Pages:   64
Publication Date:   25 February 2026
Format:   Paperback
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Surdité autosomique récessive non syndromique due à des mutations du gène GJB2


Overview

L'omniprésence de la perte auditive associée au gène GJB2 dans le monde entier est remarquable pour une maladie génétique très répandue. Ce travail confirme la contribution significative des mutations du gène GJB2, en particulier c.35delG, c.235delC et c.-23+1G>A, à la perte auditive congénitale chez les enfants de la bande de Gaza et sert de référence pour les cliniciens qui travaillent et conseillent. Patients atteints de perte auditive congénitale autosomique récessive non syndromique.

Full Product Details

Author:   Fadel Sharif ,  Badria Essammak
Publisher:   Editions Notre Savoir
Imprint:   Editions Notre Savoir
Dimensions:   Width: 15.20cm , Height: 0.40cm , Length: 22.90cm
Weight:   0.100kg
ISBN:  

9786209613647


ISBN 10:   6209613640
Pages:   64
Publication Date:   25 February 2026
Audience:   General/trade ,  General
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active
Availability:   Available To Order   Availability explained
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Language:   French

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