Surdez autossómica recessiva não sindrómica devido a mutações no gene GJB2
Author:   Fadel Sharif ,  Badria Essammak
Publisher:   Edicoes Nosso Conhecimento
ISBN:  

9786209621321


Pages:   60
Publication Date:   24 February 2026
Format:   Paperback
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Surdez autossómica recessiva não sindrómica devido a mutações no gene GJB2


Overview

A ubiquidade da perda auditiva associada ao GJB2 em todo o mundo é notável para uma doença genética altamente prevalente. Este trabalho confirma a contribuição significativa das mutações do gene GJB2, particularmente c.35delG, c.235delC e c.-23+1G>A, para a perda auditiva congénita em crianças da Faixa de Gaza e serve como referência para médicos que trabalham com o diagnóstico e aconselhamento. Pacientes com perda auditiva congénita autossómica recessiva não sindrómica.

Full Product Details

Author:   Fadel Sharif ,  Badria Essammak
Publisher:   Edicoes Nosso Conhecimento
Imprint:   Edicoes Nosso Conhecimento
Dimensions:   Width: 15.20cm , Height: 0.40cm , Length: 22.90cm
Weight:   0.095kg
ISBN:  

9786209621321


ISBN 10:   6209621325
Pages:   60
Publication Date:   24 February 2026
Audience:   General/trade ,  General
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active
Availability:   Available To Order   Availability explained
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Language:   Portuguese

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