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Igf2, gene murin soumis a empreinte genomique parentale, est hautement regule. Notre hypothese est que le repliement de la chromatine dans l'espace est determinant dans la mise en place de ses profils d'expression tissulaires. Ici, nous modelisons l'architecture genomique nucleaire du locus H19/Igf2. Premierement, grace a la mise au point d'un test de Matrix Attachment Region, nous montrons que les forts taux d'expression dans le foie s'accompagnent de l'attachement a la matrice nucleaire d'une region intragenique. Deuxiemement, nous presentons la mise au point d'une technique de Chromosome Capture Conformation quantitative. Nous mettons en evidence que les enhancers specifiques du foie contactent physiquement le promoteur P1 d'Igf2 specifique du foie, mais pas ses autres promoteurs, et uniquement au niveau de l'allele paternel exprime. Aussi, les enhancers contactent le promoteur de H19, sur l'allele maternel exprime. Ainsi des formatages specifiques des expressions d'Igf2 et de H19, mutuellement exclusifs sur chacun des alleles parentaux, contribuent a la specificite tissulaire des profils d'expression. En annexe, nous replacons nos travaux dans une perspective epistemologique.

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9783841631275

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