Sordità autosomica recessiva non sindromica dovuta a mutazioni del gene GJB2
Author:   Fadel Sharif ,  Badria Essammak
Publisher:   Edizioni Sapienza
ISBN:  

9786209616204


Pages:   60
Publication Date:   24 February 2026
Format:   Paperback
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Sordità autosomica recessiva non sindromica dovuta a mutazioni del gene GJB2


Overview

L'ubiquità della perdita dell'udito associata al gene GJB2 in tutto il mondo è notevole per una malattia genetica altamente prevalente. Questo lavoro conferma il contributo significativo delle mutazioni del gene GJB2, in particolare c.35delG, c.235delC e c.-23+1G>A, alla perdita dell'udito congenita nei bambini della Striscia di Gaza e funge da riferimento sia per i medici che per i consulenti. Pazienti con perdita dell'udito congenita autosomica recessiva non sindromica.

Full Product Details

Author:   Fadel Sharif ,  Badria Essammak
Publisher:   Edizioni Sapienza
Imprint:   Edizioni Sapienza
Dimensions:   Width: 15.20cm , Height: 0.40cm , Length: 22.90cm
Weight:   0.095kg
ISBN:  

9786209616204


ISBN 10:   6209616208
Pages:   60
Publication Date:   24 February 2026
Audience:   General/trade ,  General
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active
Availability:   Available To Order   Availability explained
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Language:   Italian

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