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O oxadiazol está entre as classes importantes de compostos heterocíclicos que são objeto de estudos intensivos na descoberta de medicamentos modernos. A síntese de medicamentos que contêm a parte oxadiazol está a atrair ampla atenção devido à sua ampla gama de atividades biológicas. No presente estudo, desenvolvemos um procedimento de síntese simples para 1,3,4-oxadiazol-2-tionas para-substituídas e seus derivados carboximetílicos com base nas reações de fechamento do anel de hidrazidas ácidas apropriadas com dissulfeto de carbono. Os compostos sintetizados foram caracterizados e avaliados quanto ao seu potencial anticancerígeno e antimicrobiano. Os compostos sintetizados reduziram significativamente o peso do tumor e a contagem de células tumorais do carcinoma ascítico de Ehrlich (EAC) em ratos. Quase todos os compostos sintetizados mostraram atividade antibacteriana e antifúngica significativa. A partir da presente investigação, pode-se concluir que os compostos 1,3,4-oxadiazol podem ser potencialmente desenvolvidos como agentes anticancerígenos e antimicrobianos úteis. Este estudo pode levar futuros investigadores a sintetizar uma série de derivados de oxadiazol com o objetivo de encontrar novos agentes anticancerígenos e antimicrobianos.

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9786208836214

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