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O desenvolvimento de heterociclos como estruturas que contêm um elevado grau de diversidade tornou-se um dos principais objectivos da moderna descoberta de medicamentos. Neste programa de investigação, foram desenvolvidos derivados de várias classes de heterociclos, por exemplo, oxadiazol, triazol e pirazol. A modificação e otimização das condições de reação, a caraterização da estrutura dos compostos recentemente sintetizados e o estudo da sua atividade biológica contribuiriam definitivamente para atualizar os conhecimentos existentes no domínio da química heterocíclica. A parte do presente trabalho apresenta uma visão geral dos métodos de síntese de triazóis, oxadiazóis e pirazóis substituídos. Uma breve revisão da literatura foi apresentada juntamente com os objectivos do trabalho. Os estudos antibacterianos revelaram que a maioria dos compostos testados apresentava uma atividade antibacteriana moderada a boa. O estudo de docking revelou a orientação de ligação dos compostos na bolsa de ligação do ADN GyrB e da Asp cinase da antituberculose em torno do sítio ativo, o que resultou na inibição da atividade enzimática.

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9786209540431

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