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Foi realizada a s�ntese total do (-)-pirenoforol com elevada seletividade enantio, na qual os estereocentros foram estabelecidos pela resolu��o cin�tica hidrol�tica de Jacobsen e a di-hidroxila��o assim�trica de Sharpless e a cicliza��o foram obtidas por cicliza��o intermolecular de Mitsunobu. O composto 90b com o grupo 3,4,5-trimetoxi doador de electr�es no anel fen�lico apresentou uma excelente atividade anticancer�gena (MCF-7 = 0.018�0,0039 μM, A549 = 0,011�0,0019 μM, Colo-205 = 0,12�0,029 μM e A2780 = 0,17�0,023 μM) do que o etoposido.O composto 117i, rico em electr�es na por��o fenil, apresentou maior propriedade anticancer�gena em todas as linhas celulares (PC3=0,11�0,068 μM; A549=0,18�0,063 μM; MCF-7= 0,52�0,074 μM e DU-145=0,17�0,082 μM).

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9786207636129

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