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O reconhecimento precoce de síndromes hereditárias raras pode ser vital. O reconhecimento precoce de algumas síndromes raras pode permitir a antecipação de complicações potencialmente prejudiciais e reduzir as suas consequências nocivas. O diagnóstico precoce de doenças hereditárias raras também facilita a prestação de aconselhamento genético precoce, o que pode contribuir para prevenir novos casos que se espera que tenham um impacto negativo na família. A ocorrência da síndrome de Beckwith Wiedemann no Iraque não foi relatada ou documentada. Além de fornecer a documentação histórica desta síndrome, particularmente a história inicial da sua documentação durante as décadas de 1940, 1970 e 1980, este livro descreve o primeiro caso desta síndrome rara no Iraque.

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9786200762313

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