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Facharbeit (Schule) aus dem Jahr 2010 im Fachbereich Biologie - Mikrobiologie, Molekularbiologie, Note: 15 Punkte (1,0), Wilhelm-Lohe-Schule, Nurnberg (-), Sprache: Deutsch, Abstract: Seit der Entdeckung der modernen Genetik war es immer ein Traum der Forscher, bestimmte Gene spezifisch und ohne Nebenwirkungen beeinflussen zu konnen, ein Traum der nach der Entzifferung des menschlichen Genoms und der Entdeckung der darin vorhandenen Onkogene nichts an Aktualitat verloren hat. In der heutigen Zeit, in der viele Erkrankungen wie Krebs, Herz-Kreislauferkrankungen oder Demenz noch immer oft nur unzureichend behandelt werden konnen, und verschiedene Infektionskrankheiten sogar wieder auf dem Vormarsch sind, ist es wichtiger als jemals zuvor komplett neuartige Therapeutika zu finden. Heutige Medikamente wirken in aller Regel, indem sie in den Stoffwechsel oder in Signalsysteme des Korpers eingreifen und damit Vorgange auf der Ebene der Proteine oder Rezeptoren beeinflussen. Damit lasst sich zwar schon eine weite Reihe von Effekten erzielen, aber die grundlegende genetische Steuereinheit der Zelle, die Nukleinsauren im Zellkern, bleiben weitgehend unangetastet. Dabei liee sich gerade hier, aufgrund dieser Steuerrolle, die grote Vielfalt an moglichen Effekten erzielen. Eine komplett neue Klasse von Therapeutika konnte sich diese Rolle zu Nutze machen, um ganz neue und effektivere Arten der Krankheitsbekampfung zu erschlieen. Dabei besaen sie gleichzeitig den Vorteil, dass sie sich mit nur wenigen Modifikationen am grundlegenden System gegen viele verschiedene Krankheiten einsetzen lieen und man nicht fur jede Krankheit ein vollig neues Arzneimittel entwickeln musste. Den Durchbruch erlebt momentan ein neuer Ansatz, die so genannte RNA-Interferenz mithilfe von short-interfering-RNAs (siRNAs). Dabei ist es moglich, durch Applikation von kurzer, doppelstrangiger RNA gezielt die aus dem Zellkern kommende messenger RNA (mRNA) in der Zelle zu zerstoren. Damit kann die Tran

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9783640900329

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