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Gli ossadiazoli sono una delle classi più importanti di composti eterociclici oggetto di studi approfonditi nell'ambito della moderna ricerca farmacologica. La sintesi di farmaci contenenti gruppi ossadiazolici sta attirando grande attenzione grazie alla loro ampia gamma di attività biologiche. Nel presente studio, abbiamo sviluppato una procedura di sintesi semplice per 1,3,4-ossadiazolo-2-tioni para-sostituiti e i loro derivati carbossimetilici basata sulle reazioni di chiusura dell'anello di idrazidi acide appropriate con disolfuro di carbonio. I composti sintetizzati sono stati caratterizzati e valutati per il loro potenziale antitumorale e antimicrobico. I composti sintetizzati hanno ridotto significativamente il peso del tumore e il numero di cellule tumorali delle cellule di carcinoma ascitico di Ehrlich (EAC) nei topi. Quasi tutti i composti sintetizzati hanno mostrato una significativa attività antibatterica e antimicotica. Dalla presente indagine si può concludere che i composti 1,3,4-ossadiazolo possono potenzialmente essere sviluppati in utili agenti antitumorali e antimicrobici. Questo studio può spingere i futuri ricercatori a sintetizzare una serie di derivati dell'ossadiazolo con l'obiettivo di trovare nuovi farmaci antitumorali e antimicrobici.

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9786208836207

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