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La reazione di vinilazione catalitica di 3,5-dimetileptadiina-1,6-diolo-3,5, 2,5-difenilesina-3-diolo-2,5, 3,6-dimetiloctilene-4-diolo-3,6, 1,3-diidrossibenzene, butirne-2-diolo-1,4 in presenza di acetilene con metodi catalitici omogenei ed eterogenei a pressione atmosferica e ad alta pressione e si è constatata la formazione dei corrispondenti derivati mono- e divinilici dei dioli. Sono state determinate la natura e la quantità di catalizzatore, la natura del solvente, la temperatura, il rapporto molare tra acetilene e diolo, la velocità di alimentazione dell'acetilene e le condizioni ottimali per il processo. È stata studiata la cinetica del processo di vinilazione dei dioli con l'acetilene ed è stato calcolato il valore dell'energia di attivazione per ciascun processo. Sono stati eseguiti calcoli chimico-quantistici di dioli selezionati e di composti vinilici sintetizzati sulla loro base, è stata effettuata l'elaborazione matematica dei risultati sperimentali e la modellazione matematica del processo di vinilazione. Sulla base dei risultati ottenuti e delle regolarità presentate è stato proposto il meccanismo di formazione dei composti mono- e divinilici dei dioli. È stata studiata l'attività biologica dei composti sintetizzati.

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9786206970576

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