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OverviewSichelzellenanämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die durch eine Mutation im β-Globin-Gen verursacht wird und zur Bildung von abnormalem Hämoglobin namens HbS führt.Unter sauerstoffarmen Bedingungen polymerisiert das HbS, wodurch die roten Blutkörperchen sichelförmig, starr und brüchig werden.Diese abnormen Zellen haben eine kurze Lebensdauer (10-20 Tage) und können kleine Blutgefäße blockieren.Hauptmerkmale: Chronische hämolytische AnämieSchmerzhafte vaso-okklusive KrisenWiederkehrende Infektionen (aufgrund der funktionellen Asplenie)Verzögertes Wachstum und Organschäden (Milz, Nieren, Lunge, Gehirn) Full Product DetailsAuthor: Sudhir RawlaniPublisher: Verlag Unser Wissen Imprint: Verlag Unser Wissen Dimensions: Width: 15.20cm , Height: 0.40cm , Length: 22.90cm Weight: 0.095kg ISBN: 9786209601842ISBN 10: 6209601847 Pages: 60 Publication Date: 03 March 2026 Audience: General/trade , General Format: Paperback Publisher's Status: Active Availability: Available To Order We have confirmation that this item is in stock with the supplier. It will be ordered in for you and dispatched immediately. Language: German Table of ContentsReviewsAuthor InformationTab Content 6Author Website:Countries AvailableAll regions |
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