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O objetivo deste trabalho foi o de desenvolver os principais constituintes dos �leos essenciais, nomeadamente as cetonas monoterp�nicas (mentona e pulegona). O objetivo era duplo: desenvolver o aspeto preparativo das reac��es sem negligenciar a aplica��o dos produtos sintetizados. O primeiro objetivo foi atingido pela obten��o de diferentes s�ries de derivados de p-mentona com potencial interesse em s�ntese org�nica. Como resultado, obtivemos �lcoois p-ment�nicos com tr�s a quatro centros assim�tricos de configura��o bem definida. Mostr�mos que a a��o dos organomagn�sios al�licos, arom�ticos e saturados sobre a mentona conduz estereosselectivamente a derivados do p-mentano-3-ol com um grupo hidroxilo axial. A condensa��o da mesma s�rie de magnesianos com pulegona produz os �lcoois correspondentes com grupos hidroxilo equatoriais. Ainda utilizando a mentona, observou-se a forma��o estereosselectiva de ep�xidos por a��o do �cido m-cloroperbenz�ico sobre 3-alil-p-menthan-3-ols, que podem ser o ponto de partida para a prepara��o de heterociclos.

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9786207232505

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