Overview

Genetyka molekularna wniosla ogromny wklad w naszą wiedzę na temat dziedzicznych wad rozwojowych oczu. Nauki podstawowe i kliniczne ograniczaly się do opisu i klasyfikacji fenotypów w oparciu o morfologię, biochemię i fizjologię. Postępy w tej dziedzinie byly poważnie utrudnione przez utratę informacji genetycznej. Utrata wzroku wynika glównie z pewnych zmian lub czynników środowiskowych wplywających na soczewkę oka. Najważniejsze czynniki ryzyka, takie jak wiek i dziedzicznośc, są związane z różnymi rodzajami zacmy. Podczas gdy czynnik dziedziczny nie wymaga wyjaśnienia, wiek jest jednym z wielu możliwych czynników ryzyka, których wplyw ma charakter kumulacyjny. Ludzki uklad wzrokowy sklada się z dwóch części: oko pelni funkcję receptora obrazu, przechwytując światlo, które jest następnie przekazywane do ośrodków przetwarzania obrazu w mózgu. Każda wada ścieżki wzrokowej prowadzi do utraty wzroku. W okresie od października 2013 r. do kwietnia 2014 r. przeprowadzono retrospektywne badanie analityczne wszystkich przypadków zacmy wrodzonej w Lahore, obserwowanych w oddziale CC szpitala Layton Rahamatullah Benevolent Trust (LRBT). Celem badania byla ocena częstości występowania ekstrakcji soczewki i ślepoty u pacjentów z CC.

Full Product Details

9786209714085

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available