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La génétique moléculaire a beaucoup aidé à comprendre les malformations oculaires héréditaires. Avant, la science de base et clinique se limitait à décrire et classer les phénotypes en fonction de la morphologie, de la biochimie et de la physiologie. Les progrès étaient vraiment ralentis par la perte d'infos génétiques. La perte de vision est surtout due à des changements ou à des facteurs environnementaux qui affectent le cristallin. Les facteurs de risque les plus importants, l'âge et l'hérédité, sont associés à différents types de cataracte. Si le facteur héréditaire est évident, l'âge est un facteur alternatif parmi plusieurs facteurs de risque possibles, dont l'effet est cumulatif. Le système visuel humain se compose de deux parties: l'oeil, qui agit comme un récepteur d'images pour capter la lumière, qui est ensuite transmise aux centres de traitement des images dans le cerveau. Tout défaut dans la voie visuelle entraîne une perte de vision. Une étude analytique rétrospective a été menée entre octobre 2013 et avril 2014 sur tous les cas de cataracte congénitale à Lahore observés dans l'unité CC de l'hôpital Layton Rahamatullah Benevolent Trust (LRBT). Le but de cette recherche était d'évaluer l'incidence de l'extraction du cristallin et de la cécité chez les patients atteints de CC.

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9786209708961

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