Overview

Niniejsza rozprawa koncentruje się na projektowaniu, syntezie i ocenie biologicznej nowych związków heterocyklicznych opartych na rusztowaniach indolowych. Pierwszy rozdzial opisuje wydajną, stereoselektywną drogę syntezy pochodnych indolu poprzez olefinację Hornera-Wadswortha-Emmonsa i katalizowaną palladem arylację C-H, umożliwiając budowę zlożonych struktur, takich jak sprzężone enyny i C-2-arylowane indole w lagodnych warunkach. W rozdziale drugim opisano syntezę i cytotoksycznośc in vitro serii hybryd indol-benzimidazol-izoksazol polączonych N-amidem, z których kilka wykazalo silną aktywnośc przeciwnowotworową przeciwko liniom komórkowym raka pluc, piersi i prostaty, z zależnościami struktura-aktywnośc podkreślającymi znaczenie podstawników elektronodonorowych dla zwiększenia sily dzialania.

Full Product Details

9786209788734

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available