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O sistema visual humano desempenha funções importantes quando o cristalino focaliza a luz na retina. Essa perceção da luz é possível devido ao sistema fisiológico e estrutural do olho. Qualquer deformidade no desenvolvimento ou na estrutura do cristalino leva à perda visual. A catarata congénita é uma opacidade do cristalino do olho com a qual a criança nasce ou que se desenvolve logo após o nascimento. Pode ocorrer devido a razões de desenvolvimento ou a infecções, traumatismos ou certas síndromes metabólicas que podem ocorrer no útero. Acredita-se que entre 8,3% e 25% dos casos de CC sejam hereditários. A CC tem uma frequência aproximada de 1-15/10.000 nascidos vivos e representa 8-39% de todos os casos. Destes, cerca de um terço dos casos de CC são familiares. As cataratas hereditárias representam entre 8,3% e 25% dos casos de CC. As cataratas congénitas estão presentes desde o nascimento. Um estudo retrospectivo e analítico foi realizado entre outubro de 2013 e abril de 2014 em todos os casos de catarata congénita de Lahore atendidos durante o trabalho no hospital Layton Rahamatullah Benevolent Trust (LRBT). O objetivo desta pesquisa foi avaliar a prevalência de cegueira e nistagmo em pacientes com CC nas áreas de Lahore.

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9786209661242

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