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La ph�nyto�ne pr�sente une pharmacocin�tique non lin�aire, un indice th�rapeutique �troit, des variations interindividuelles marqu�es et provoque une grande vari�t� d'effets ind�sirables qui justifient la n�cessit� d'une surveillance. La pr�sente �tude a �t� entreprise pour surveiller les concentrations s�riques et pour r�aliser une mod�lisation pharmacocin�tique pr�liminaire. La m�thode CLHP a �t� normalis�e pour estimer la concentration s�rique de la ph�nyto�ne. Des �chantillons de sang ont �t� pr�lev�s chez les patients apr�s que l'�tat d'�quilibre ait �t� atteint. Au cours de la p�riode d'�tude de 8 mois, 20 patients ont �t� recrut�s, parmi lesquels 10 patients ont re�u de la ph�nyto�ne par voie orale, tandis que 10 autres ont re�u une perfusion intraveineuse. Il a �t� observ� qu'il y avait beaucoup de variations dans les concentrations s�riques de PHT chez les diff�rents patients avec des valeurs maximales allant de 5,11 � 80,59 �g/ml et des concentrations minimales allant de 1,06 � 92,10 �g/ml. Cependant, les crises ont �t� bien ma�tris�es chez tous les patients sans qu'aucune toxicit� majeure n'ait �t� observ�e. Une mod�lisation pharmacocin�tique pr�liminaire de la population a �t� tent�e en utilisant le NONMEM. En raison de la petite taille de l'�chantillon, il n'a pas �t� possible de d�velopper un mod�le robuste qui donne une corr�lation pr�cise entre les variables et les param�tres pharmacocin�tiques.

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9786202966177

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