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Ziel dieser Arbeit ist es, gemäß den Anforderungen des Europäischen Arzneibuchs die pharmazeutische Qualität von 5 Chargen Paracetamol zu bewerten, das nach den Prinzipien der grünen Chemie synthetisiert wurde. Diese Chargen wurden durch qualitative und quantitative Analysen charakterisiert: Chromatografie, Infrarotspektroskopie und Differential-Scanning-Kalorimetrie. Die Chargen mit den meisten Übereinstimmungen wurden Stabilitätstests sowie Tests zum forcierten Abbau unterzogen. Die Analysen bestätigten die Identität des synthetisierten Paracetamols mit FTIR-Korrelationen von > 98 %. Die mittels HPLC-DAD gemessenen Reinheiten erreichten bis zu 77,3 %, und die ausgewählten Chargen (2 und 4) entsprachen den Pharmakopöenstandards (Dosierung: 99,6-100,8 %; Verunreinigungen K

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9786209158971

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