Overview

Cukrzyca fosforanowa (DP) to grupa rzadkich schorzeń charakteryzujących się nerkowym wyciekiem fosforanów, prowadzącym do hipofosfatemii i osteomalacji. Chociaż osteomalacja związana z PD jest znacznie rzadsza niż osteomalacja związana z witaminą D, jej etiologie są liczne i zróżnicowane, w tym przyczyny genetyczne, onkogenne i związane z lekami, a także tubulopatie. Diagnoza PD jest przede wszystkim diagnozą biologiczną, opartą na hipofosfatemii związanej z niskim wskaźnikiem reabsorpcji kanalikowej fosforu (TRP). Po postawieniu diagnozy wymagane jest dokladne badanie etiologiczne w celu zidentyfikowania przyczyny, zaplanowania leczenia i zapobiegania powiklaniom kostnym. Opiera się to na biologii, obrazowaniu metabolicznym i, w razie potrzeby, badaniu genetycznym. Glównym celem jest znalezienie uleczalnej etiologii, w szczególności guza wydzielającego FGF-23 wymagającego usunięcia chirurgicznego. W przypadku braku zidentyfikowanej przyczyny, PD określa się jako idiopatyczną. Jest ona leczona farmakologicznie, glównie poprzez optymalną suplementację fosforu i kalcytriolu.

Full Product Details

9786208496531

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available