Overview

Nieneurogenny pęcherz neurogenny lub zespól Hinmana jest tradycyjnie uważany za funkcjonalne zaburzenie oddawania moczu u dzieci bez nieprawidlowości neurologicznych lub anatomicznych. Chociaż często jest nabyte, najnowsze dane sugerują możliwośc występowania postaci wrodzonych lub rodzinnych. Niniejsza książka opisuje rzadkie rodzinne występowanie nieneurogennej neurogennej dysfunkcji pęcherza moczowego u trzech sióstr z Iraku, urodzonych przez spokrewnionych rodziców. U jednej z sióstr rozwinęla się przewlekla niewydolnośc nerek, podczas gdy najmlodsza wykazywala cechy dysmorfii twarzy, jednak wszystkie zachowaly normalne zdolności poznawcze. Doustna alfuzosyna byla z powodzeniem stosowana we wszystkich trzech przypadkach, zmniejszając potrzebę cewnikowania i zachowując czynnośc nerek. Wzorzec rodzinny, powiązana dysmorfologia i pozytywna odpowiedź farmakologiczna silnie sugerują nowy autosomalny recesywny zespól Hinmana. Odkrycia te podważają tradycyjny pogląd na zespól Hinmana jako stan wylącznie nabyty i podkreślają potrzebę oceny genetycznej i wczesnej interwencji w podobnych przypadkach.

Full Product Details

9786209019531

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available