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Les travaux de recherche r�alis�s dans ce livre ont pour objectif de mettre au point une voie de synth�se simple et rapide de nouveaux d�riv�s chiraux de 1,2,4-oxadiazin-5-ones connus pour leurs int�ressantes activit�s biologiques.La premi�re partie de ce livre d�crit la synth�se d'une s�rie des α-bromoacides optiquement actifs par d�samination nitreuse �nantios�lective des acides amin�s naturels. Ces derniers vont r�agir par la suite avec le chlorure de thionyle suivie du m�thanol pour donner des α-bromoesters correspondants.La condensation de ces α-bromoesters pr�par�s pr�c�demment avec le 1-benz�ne-sulfonylpyrrolidin-2-carboxamidoxime en pr�sence de deux �quivalents d'hydrure de sodium offre des nouvelles 1,2,4-oxadiazin-5-ones chirales d�sir�s avec des bons rendements chimiques.

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9786206707035

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