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Cette thèse étudie le potentiel d'un dérivé de 7-chloroquinoline nouvellement synthétisé en tant que candidat pour la découverte de médicaments antipaludiques par le biais d'études d'amarrage avancées. En utilisant la modélisation computationnelle et les techniques in silico, l'affinité de liaison du composé et les interactions moléculaires avec les cibles clés de Plasmodium falciparum ont été analysées afin d'évaluer sa pertinence thérapeutique. La recherche met en évidence les caractéristiques structurelles qui contribuent à l'amélioration de l'activité, explore la cartographie des pharmacophores et évalue les paramètres de ressemblance avec les médicaments pour assurer la compatibilité avec les normes de la chimie médicinale. En intégrant des outils bioinformatiques à des stratégies de conception rationnelle de médicaments, l'étude permet de mieux comprendre comment surmonter les mécanismes de résistance des parasites du paludisme. Les résultats suggèrent que le dérivé synthétisé présente des propriétés prometteuses, offrant une base pour une validation et une optimisation expérimentales plus poussées. Ce travail contribue à l'effort plus large de développement d'agents antipaludiques de nouvelle génération qui sont efficaces, durables et capables de répondre aux défis de santé mondiaux posés par les souches résistantes.

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9786209446986

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