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Le cancer et le sida sont les principales causes de mortalit� dans le monde. Au cours des derni�res d�cennies, la th�rapie cibl�e est apparue comme une approche id�aliste et stimulante pour l'�volution des agents anticanc�reux et anti-sida s�lectifs. Par cons�quent, une mise � jour ou une modification des th�rapies actuelles est n�cessaire pour lutter plus efficacement contre ces maladies graves. Le grand nombre de mol�cules biologiquement actives qui contiennent des anneaux h�t�rocycliques joue un r�le important dans le processus de d�couverte de m�dicaments et les d�riv�s de l'oxazine sont en phase de d�veloppement en tant que nouveaux m�dicaments potentiels. Les chapitres II et III traitent de la synth�se et de la caract�risation de nouveaux d�riv�s de la 2-pyrimidinyl-2, 3-dihydro-1H-naphto [1, 2-e][1,3] oxazine et de la 2-thiazolyl-2, 3-dihydro-1H-naphto [1, 2-e][1,3] oxazine respectivement. Les chapitres IV et V sont consacr�s � l'activit� antitubuline et anti-SIDA in vitro des d�riv�s synth�tis�s et � l'�tude de la relation structure-activit�, qui sera utile aux nouveaux chercheurs pour apprendre la conception et la synth�se de mol�cules m�dicamenteuses.

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9786207675661

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