|
|
|||
|
||||
OverviewPowszechnośc występowania utraty sluchu związanej z genem GJB2 na calym świecie jest godna uwagi w przypadku choroby genetycznej o wysokiej częstości występowania. Niniejsza praca potwierdza znaczący wplyw mutacji genu GJB2, w szczególności c.35delG, c.235delC i c.-23+1G>A, na wrodzoną utratę sluchu u dzieci w Strefie Gazy i stanowi punkt odniesienia zarówno dla lekarzy prowadzących badania, jak i doradców. Pacjenci z wrodzonym autosomalnym recesywnym niesyndromowym ubytkiem sluchu. Full Product DetailsAuthor: Fadel Sharif , Badria EssammakPublisher: Wydawnictwo Nasza Wiedza Imprint: Wydawnictwo Nasza Wiedza Dimensions: Width: 15.20cm , Height: 0.40cm , Length: 22.90cm Weight: 0.095kg ISBN: 9786209618765ISBN 10: 6209618766 Pages: 60 Publication Date: 24 February 2026 Audience: General/trade , General Format: Paperback Publisher's Status: Active Availability: Available To Order We have confirmation that this item is in stock with the supplier. It will be ordered in for you and dispatched immediately. Language: Polish Table of ContentsReviewsAuthor InformationTab Content 6Author Website:Countries AvailableAll regions |
||||