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La découverte des sites de liaison de l'imidazoline a élargi les horizons du développement de médicaments pour le traitement de troubles physiologiques et psychologiques. La pharmacologie de ces sites a fait l'objet de recherches approfondies au cours des dernières années. Cependant, l'une des questions qui reste sans réponse est l'identité d'un ligand endogène pour ces sites de liaison. La bêta-carboline harmane a été identifiée comme le constituant bioactif de la substance déplaçant la clonidine. L'objectif de ce travail était d'étudier les propriétés neurotransmettrices de l'harmane en examinant son absorption et sa libération dans le cerveau de rat afin de déterminer si elle ressemble à celles d'un neurotransmetteur classique. Des analyses plus approfondies ont évalué le rôle de l'harmane sur la libération de monoamines dans le cerveau de rat, illustrant sa spécificité sur la libération de sérotonine dans le cerveau de rat. Bien que l'harmane ne réponde pas aux critères d'un neurotransmetteur typique, son mode d'action spécifique sur le système sérotoninergique pourrait aider au traitement des troubles de l'humeur.

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9786209019203

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