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Die in diesem Buch durchgeführten Forschungsarbeiten zielen darauf ab, einen einfachen und schnellen Syntheseweg für neue chirale Derivate von 1,2,4-Oxadiazin-5-onen zu entwickeln, die für ihre interessanten biologischen Aktivitäten bekannt sind.Der erste Teil dieses Buches beschreibt die Synthese einer Reihe von optisch aktiven α-Bromsäuren durch enantioselektive Nitrodesaminierung von natürlichen Aminosäuren. Diese werden anschließend mit Thionylchlorid gefolgt von Methanol zu den entsprechenden α-Bromoestern reagieren.Die Kondensation dieser zuvor hergestellten α-Bromester mit 1-Benzen-sulfonylpyrrolidin-2-carboxamidoxim in Gegenwart von zwei Äquivalenten Natriumhydrid liefert die gewünschten neuen chiralen 1,2,4-Oxadiazin-5-one mit guten chemischen Ausbeuten.

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9786207924325

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