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L'objectif de la présente étude est de prolonger la libération du principe actif dans les nanoparticules à l'aide de tensioactifs naturels (Sapindus trifoliatus Linn, Hibiscus rosasinensis, Basella Alba L. et Acacia concinna) qui permettent de libérer efficacement le principe actif pendant une durée prolongée, réduisant ainsi non seulement les effets secondaires systémiques, mais améliorant également l'efficacité thérapeutique et l'observance du traitement par les patients. Les formulations optimisées ont été étudiées en termes de taille et de forme des particules, de capacité de charge du médicament, de rendement en %, de viscosité de la phase externe, de % de CDR, de HPLC, de SEM, de FTIR, de spectres DSC et de conception Box-Behnken.

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9786208998288

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