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"Francisco De La Torre Qui��nez, novel escritor de Tecnolog�a Farmac�utica Industrial, viene con su segundo libro de Desarrollo de Medicamentos: El ""Manual de Formulaci�n de Medicamentos: Introducci�n al Desarrollo de F�rmulas"", nos trae f�rmulas sencillas de considerable inter�s comercial, las cuales van un paso m�s all� con respecto a otras obras de esta clase, ya que detallan diversos ""tips"" o consejos pr�cticos concisamente fundamentados en la experiencia del autor durante la elaboraci�n de este tratado. Francisco De La Torre Qui��nez, Qu�mico y Farmac�utico ecuatoriano, es un profesional de considerable experiencia en Desarrollo de F�rmulas, Implementaci�n y Dise�o de Estrategias de Validaci�n Farmac�utica, y en el Registro Sanitario de Medicamentos en General. Luego de su Ebook titulado: Manual de Formulaci�n de S�lidos Orales (Spanish Edition), lanzado en el a�o 2022. Francisco De La Torre nos trae en el 2023, esta obra titulada: ""Manual de Formulaci�n de Medicamentos: Introducci�n al Desarrollo de F�rmulas""; en la cual abarca no solo el desarrollo de f�rmulas en formas farmac�uticas s�lidas orales, sino adem�s nos trae formulaciones de formas farmac�uticas semis�lidas, l�quidas y semil�quidas en lo que a medicamentos generales respecta. Como ""Plus +"" a la presente obra, el autor nos trae una f�rmula de un producto natural desarrollado por �l a�os atr�s, la cual ha sido sometida, testeada, y aprobada a un estudio farmacol�gico en animales. El libro: ""Manual de Formulaci�n de Medicamentos: Introducci�n al Desarrollo de F�rmulas"", es un texto interesante para todo profesional relacionado a la industria farmac�utica, y, constituye adem�s la piedra angular o punto de partida, para la implementaci�n de una unidad o departamento de desarrollo, en aquellas empresas que deseen contar con este tipo de procesos dentro de sus industrias."

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9798215742747

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Quimico y Farmaceutico con experiencia en Validaci�oacute;n Farmaceutica, Formulacion, Desarrollo de Formulas y Productos, Farmacovigilancia y registro sanitario de medicamentos en general. /// Chemist and Pharmacist with experience in Pharmaceutical Validation, Formulation, Development of Formulas and Products, Pharmacovigilance and sanitary registration of medicines in general (Marketing Authorization submission processes)

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