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Full Product Details

Author:   Theodor Much
Publisher:   Springer Verlag GmbH
Imprint:   Springer Verlag GmbH
Dimensions:   Width: 17.00cm , Height: 1.50cm , Length: 24.40cm
Weight:   0.530kg
ISBN:  

9783211825556

ISBN 10:   321182555
Pages:   260
Publication Date:   28 July 1994
Audience:   Professional and scholarly ,  Professional & Vocational
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active
Availability:   Out of stock  
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Language:   German

Table of Contents

AEusserliche medikamentoese Therapie.- Zubereitungsformen der Lokaltherapeutika.- Salben und Emulsionen.- Puder.- Paste.- Gele.- Umschlage.- Bader.- Loesungen.- Schuttelmixtur (Lotio).- OEle.- Pflaster.- Hautschutzsalben.- Hautreinigungsmittel.- Problematische therapeutische Substanzen im fruhen Kindesalter.- Lichtschutzmittel.- Wirkstoffe zur Lokaltherapie -therapeutische Konzentrationen.- Wirkstoffe zur Lokaltherapie -Wirkungen, Nebenwirkungen.- Nichtantibiotische Desinfektionsmittel.- Topische Antibiotika.- Altbewahrte klassische Wirkstoffe.- Auswahl magistraler Rezepturen.- Zusammensetzung der wichtigsten Salbengrundlagen.- Physikalische Therapie.- Phototherapie (PUVA/SUP).- PUVA-Therapie.- Selektive UV-Phototherapie (SUP).- Lasertherapie.- Roentgentherapie.- Dermabrasion.- Kurettage (mit dem scharfen Loeffel).- Kaltkaustik.- Kryochirurgie mit flussigem Stickstoff.- Interne Therapie.- Glukokortikoide in der dermatologischen Praxis.- Histaminantagonisten.- Retinoide.- Immunsuppressiva und Zytostatika in der Dermatologie.- Interferone (IFN).- Spezifische Hyposensibilisierung.- Antibiotika in der dermatologischen Praxis.- In der Schwangerschaft und Stillzeit erlaubte und verbotene Substanzen.- Sexuell ubertragene Krankheiten.- AIDS.- Balanitis.- Gonorrhoee.- Ulcus molle.- Lymphogranuloma venereum.- Granuloma inguinale.- Nichtgonorrhoische Urethritis und Kolpitis.- Chlamydien.- Mykoplasmen.- Trichomonaden.- Herpes-simplex-Virus.- Bakterien.- Candida albicans.- Syphilis (Lues).- Erkrankungen durch Bakterien.- Pyodermien.- Staphylokokkeninfektionen.- Impetigo contagiosa.- Bulla repens.- SSS-Sy der Kleinkinder.- Akute Paronychie.- Chronische Paronychie.- Periporitis.- Follikulitis.- Furunkel.- Hidrosadenitis suppurativa.- Streptokokkeninfektionen.- Impetigo contagiosa.- Ekthymata.- Erysipel.- Folgeerkrankungen nach bakteriellen Infektionen.- Purpura fulminans.- Erkrankungen durch Mykobakterien.- Lupus vulgaris.- Schwimmbadgranulom.- Lepra.- Erkrankungen durch Corynebakterien.- Erythrasma.- Trichomycosis palmellina.- Lyme Borreliose.- Stadium I.- Erythema chronicum migrans.- Lymphozytom.- Stadium II.- Stadium III.- Erkrankungen durch seltene Erreger.- Aktinomykose.- Katzenkratzkrankheit.- Erkrankungen durch Viren.- Viruswarzen.- Vulgare Warzen.- Plane juvenile Warzen.- Verrucosis generalisata.- Condylomata acuminata et plana.- Sonderformen.- Bowenoide Papulose.- Riesenkondylom Buschke-Loewenstein.- Larynxpapillome.- Fokale epitheliale Hyperplasie.- Erkrankung durch Pockenvirus.- Mollusca contagiosa.- Erkrankungen durch Herpesviren.- Herpes simplex.- Herpes zoster.- Erkrankungen durch Hepatitis-B-Virus und Coxsackie-Viren.- Infantile papuloese Akrodermatitis.- Hand-Fuss-Mund-Krankheit.- Mykosen.- Mykosen.- Antimykotika.- Erkrankungen durch Parasiten.- Kutane Larva migrans.- Erkrankungen durch Protozoen.- Kutane Leishmaniose.- Dermatosen durch Ungeziefer.- Kratze.- Erntekratze.- Floehe.- Wanzen.- Lause.- Erythematosquamoese Dermatosen.- Psoriasis.- Parapsoriasisgruppe.- Erythrodermie.- Reiter-Syndrom.- Pityriasis rosea.- Pityriasis rubra pilaris.- Allergische Dermatosen und pseudoallergische Intoleranzreaktionen.- Urtikaria.- Ekzemerkrankungen.- Arzneiexantheme.- Erythema exsudativum multiforme.- Pruritus sine materia.- Erythema anulare centrifugum Darier.- Akute febrile neutrophile Dermatose.- Papuloese (lichenoide) Dermatosen.- Lichen ruber planus.- Lichen nitidus.- Prurigoerkrankungen.- Prurigo simplex acuta infantum.- Prurigo simplex subacuta.- Prurigo nodularis Hyde.- Erkrankungen der Talgdrusenfollikel.- Akne.- Rosazea.- Rosazeaartige (periorale) Dermatitis.- Erkrankungen der Schweissdrusen.- Erkrankung ekkriner Schweissdrusen.- Hypohidrosis.- Anhidrosis.- Miliaria.- Hyperhidrosis.- Erkrankungen apokriner Schweissdrusen.- Fox-Fordyce-Krankheit.- Chromhidrosis.- Hidrosadenitis suppurativa.- Erkrankungen der Haare und der Kopfhaut.- Haarausfall.- Diffuses Effluvium.- Umschriebenes Effluvium.- Alopezia areata.- Vernarbende Alopezien.- Hirsutismus.- Seborrhoea oleosa und Pityriasis simplex capillitii.- Erkrankungen des Nagels und seiner Umgebung.- Strukturveranderungen der Nagelplatte.- Verfarbung der Nagelplatte.- Erkrankungen der Nagelumgebung.- Unguis incarnatus.- Paronychie.- Granulomatoese Hauterkrankungen.- Granuloma anulare.- Sarkoidose.- Eosinophile Zellulitis.- Erworbene Hautatrophien.- Altershaut.- Anetodermien.- Autoimmunerkrankungen.- Kollagenosen.- Lupus erythematodes (LE).- Chronisch diskoider LE.- Systemischer LE.- Subakut-kutaner LE.- Sklerodermie.- Morphea.- Systemisch-progressive Sklerodermie.- Lichen sclerosus et atrophicans.- Mixed connective tissue disease (Sharp-Syndrom).- Dermatomyositis.- Bulloese Dermatosen.- Pemphigus vulgaris.- Pemphigoidgruppe.- Bulloeses Pemphigoid.- Vernarbendes benignes Schleimhautpemphigoid.- Chronisch-bulloese Dermatose des Kindesalters.- Herpes gestationis.- Dermatitis herpetiformis Duhring.- Pustulosis subcornealis Sneddon-Wilkinson.- Epidermolysis bullosa acquisata.- Genodermatosen.- Hereditare Ichthyosen.- Ichthyosis vulgaris.- X-chromosomale Ichthyose.- Lamellare Ichthyose.- Epidermolytische Ichthyose.- Epidermolysis-bullosa-Gruppe.- Vererbliche Formen.- Epidermolysis bullosa simplex.- Epidermolysis bullosa aestivalis.- Epidermolysis bullosa herpetiformis.- Epidermolysis bullosa hereditaria albopapulosa.- Epidermolysis bullosa dystrophica generalisata.- Epidermylosis bullosa atrophicans gravis.- Follikulare Keratosen.- Keratosis follikularis.- Dyskeratosis follikularis Darier.- Morbus Hailey-Hailey.- Transitorische akantholytische Dermatose.- Palmoplantarkeratosen.- Hereditare Palmoplantarkeratosen.- Diffuse Palmoplantarkeratose.- Diffuse Palmoplantarkeratosen mit assoziierten Symptomen.- Isoliert stehende hereditare Palmoplantarkeratosen.- Porokeratosis Mibelli.- Hereditare Erkrankungen des Bindegewebes.- Ehlers-Danlos-Syndrom.- Cutis laxa.- Pseudoxanthoma elasticum.- Aplasia cutis congenita.- Stoffwechselerkrankungen.- Porphyrien.- Hepatische Porphyrien.- Porphyria cutanea tarda.- Akut intermittierende Porphyrie.- Porphyria variegata.- Erythropoetische Porphyrien.- Erythropoetische Porphyrie.- Erythropoetische Protoporphyrie.- Pellagra.- Xanthomatosen.- Muzinosen.- Primare Muzinosen.- Myxoedem.- Zirkumskriptes pratibiales Myxoedem.- Lichen myxoedematosus.- Skleromyxoedem.- Skleroedema adultorum Buschke.- REM-Syndrom.- Follikulare Muzinose.- Sekundare Muzinosen.- Zinkmangelerkrankungen.- Erworbenes Zinkmangelsyndrom.- Genetisch-determiniertes Zinkmangelsyndrom.- Kutane Amyloidosen.- Lokale (subepidermale) kutane Amyloidosen.- Primare kutane Amyloidosen.- Sekundare kutane Amyloidose.- Sekundare kutane Amyloidosen bei systemischer Amyloidose.- Hyperpigmentierungen und Depigmentierungen.- Hyperpigmentierungen.- Melaninbedingte Hyperpigmentierungen.- Angeborene Dyschromien.- Erworbene umschriebene Dyschromien.- Erworbene diffuse Dyschromien.- Nichtmelaninbedingte Hyperpigmentierungen.- Tatowierungen.- Depigmentierungen.- Vitiligo.- Vaskulitis.- Vaskulitis -UEbersicht.- Vaskulitiden.- 1. Vaskulitiden mit obligater Hautbeteiligung.- Nekrotisierende kutane Venolitis.- Erythema exsudativum multiforme und Varianten.- Erythema nodosum.- Sweet-Syndrom.- Urtikariavaskulitis.- 2. Vaskulitiden mit fakultativer Hautbeteiligung.- Polyarteriitis nodosa.- Periarteriitis nodosa cutanea benigna.- Allergische Granulomatose.- Wegenersche Granulomatose.- Livedovaskulitis.- Morbus Behcet.- 3. Vorwiegend kutane Vaskulitiden.- Pyoderma gangraenosum.- Granuloma faciale.- Erythema elevatum et diutinum.- 4. Idiopathische Purpuraformen.- Progressive Pigmentpurpura.- Fettgewebserkrankungen.- Lokalisierte Pannikulitiden.- Traumatische Pannikulitis.- Kaltepannikulitis.- Pannikulitis nach Injektionen.- Systemische Pannikulitiden.- Erythema nodosum.- Systemische nodulare Pannikulitis.- Idiopathische Lipogranulomatosis.- Erythema induratum Bazin.- Lupus Pannikulitis.- Krankheiten der Mundschleimhaut.- Cheilitis.- Cheilitis simplex.- Cheilitis chronica actinica.- Cheilitis angularis.- Cheilitis glandularis simplex.- Cheilitis granulomatosa.- Zungenveranderungen.- Lingua villosa nigra.- Faltenzunge.- Lingua geographica.- Moeller-Hunter-Glossitis.- Makroglossie.- Weisse Zungenbelage.- Glossodynie.- Chronisch rezidivierende Aphthen und Morbus Behcet.- Aphthen.- Morbus Behcet.- Lichtdermatosen.- Lichtdermatosen durch Stoerung der Schutzfunktion der Haut.- Lichtprovozierte Dermatosen.- Lichtdermatosen durch Steigerung der Lichtempfindlichkeit.- Phototoxische Reaktionen.- Photoallergische Reaktionen.- Persistierende Lichtreaktion.- Lichtreaktionen unbekannter AEtiologie.- Polymorphe Lichtdermatose.- Physikalische Hautschaden (Hitze, Kalte, Druck).- Verbrennungen und Verbruhungen.- Sonnenbrand.- Erfrierung.- Perniones (Frostbeulen).- Klavus.- Kutane maligne Lymphome.- Mycosis fungoides.- Pseudolymphome.- Lymphocytic infiltration.- Lymphozytom.- Lymphomatoide Papulose.- Aktinisches Retikuloid.- Kutane Paraneoplasien.- Paraneoplasien mit sehr hoher Inzidenz interner Neoplasien.- Acanthosis nigricans maligna.- Akrokeratose.- Erythema gyratum repens.- Hypertrichosis lanuginosa.- Nekrolytisches migratorisches Erythem.- Paraneoplasien und Missbildungssyndrome mit haufiger Assoziation zu malignen Tumoren...- Benigne epitheliale Geschwulste.- Verruca seborrhoica.- Stukkokeratosen.- Zysten.- Adnextumoren.- Prakanzerosen.- Obligate Prakanzerosen ( im engeren Sinne ).- Aktinische Keratosen.- Arsenkeratosen.- Teerkeratosen.- Aktinische Cheilitis.- Leukoplakie.- Xeroderma pigmentosum.- Morbus Bowen.- Erythroplasie.- Fakultative Prakanzerosen ( im weiteren Sinne ).- Semimaligne epitheliale Geschwulste.- Basaliom.- Keratoakanthom.- Maligne epitheliale Geschwulste.- Plattenepithelkarzinom.- Benigne Geschwulste des Bindegewebes.- Fibrome.- Angiofibrome.- Keloide.- Induratio penis plastica.- Semimaligne und maligne Geschwulste des Bindegewebes.- Dermatofibrosarkoma protuberans.- Maligne Sarkome der Haut.- Benigne Geschwulste der Blutgefasse.- Hamangiome.- Navus flammeus.- Angiokeratoma circumscriptum.- Botryomykom.- Glomustumor.- Senile Angiome.- Teleangiektasien.- Lymphangiome.- Maligne Blutgefassgeschwulste.- Angiokeratoma corporis diffusum.- Kaposi-Sarkom.- Geschwulste des Muskelgewebes.- Leiomyom.- Geschwulste peripherer Nerven.- Neurofibrom.- Neurofibromatose.- Schwannom.- Fettgewebsgeschwulste.- Lipome.- Adipositas dolorosa.- Maligne Liposarkome.- Entzundliche Erkrankungen des Knorpels.- Chondrodermatitis nodularis chronica helicis.- Mastozytosen.- Kutane Mastozytosen.- Isoliertes kutanes Mastozytom.- Disseminierte Mastozytosen.- Urtikaria pigmentosa.- Diffuse erythrodermatische Mastozytose.- Systemische Mastozytosen.- Histiozytose X.- Eosinophiles Granulom.- Hand-Schuller-Christian-Syndrom.- Abt-Letter-Siwe-Syndrom.- Navi.- Pigmentzellnavi.- Epidermale melanozytare Navi.- Cafe-au-lait-Fleck.- Naevus spilus.- Becker-Navus.- Lentigo simplex.- Dermale melanozytare Navi.- Mongolenfleck.- Ito-und Ota-Navi.- Navus bleu.- Navuszellnavi.- Kongenitale Navi.- Erworbene Navi.- Junktionale Navi.- Compoundnavi.- Dermale Navi.- Navuszellnavi-Sonderformen.- Spindelzellnavi.- Halonavus.- Dyplastische Navi.- Organoide Navi.- Epidermale Navi.- Naevus sebaceus.- Bindegewebsnavi.- Blutgefassnavi.- Melanom.- Klinische Typen des malignen Melanoms.- Lentigo-maligna-Melanom.- Superfiziell spreitendes Melanom.- Nodulares Melanom.- Akrolentiginoeses Melanom.- Melanom-Sonderformen.- Amelanotisches Melanom.- Schleimhautmelanom.- Phlebologischer UEberblick.- Varikose.- Chronisch venoese Insuffizienz.- Entzundliche Erkrankungen der oberflachlichen Venen.- Phlebitis.- Thrombophlebitis bzw. Varikophlebitis.- Septische oberflachliche Thrombophlebitiden.- Thrombophlebitis saltans (migrans).- Morbus Mondor.- Tiefe Becken-und Beinvenenthrombosen.- Anhang: Auswahl gangiger Medikamente.

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