Overview

J. Achondro- und Hypochondroplasie: Erbliche Knorpel- und Knochenwachstumsstö- rungen, die zu einem dysproportionierten rhizomelen Zwergwuchs führt. Leitsymptome der Achondroplasie: Normal langer Rumpf, kurze Extremitäten, nament- lich Oberarm und Oberschenkel, großer Schädel mit eingezogener Nasenwurzel durch Verkürzung des Os tribasilare, ""Dreizackhand"", aufgetriebene Röhrenknochen mit nor- malen Epiphysen, quadratische Beckenschaufeln, horizontale Pfannendächer, schmale Incisura ischiadica. Leitsymptome der Hypochondroplasie: Normaler Schädel, keine ""Dreizackhand"". End- größe bis 152 cm gegenüber 135 cm bei der Achondroplasie. 2. Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie: Erbliche, bei der Geburt erkennbare Dys- plasie. Leitsymptome: Kurzer Rumpf, kurze Extremitäten, vorspringendes Sternum, Kyphose. Bewegungseinschränkung von Hüft- und Schultergelenken. Endgröße bis 135 cm. 3. Autosomal-dominante Form der metaphysären Chondrodysplasie: Entdeckung erst nach Laufbeginn durch Kürze der Extremitäten und watschelnden Gang, Coxae varae (in 50% doppelseitig). Endgröße bis 140 cm. 4. Autosomal-rezessive Form der metaphysären Chondrodysplasie: Entdeckung im 2. Le- bensjahr durch Minderwuchs. Verbiegungen der langen und kurzen Röhrenknochen äh- neln rachitischen Veränderungen, dünnes, flachsblondes Haar. Metaphysen im Kniebe- reich unregelmäßig in Form und Struktur. Endgröße bis 140 cm. 5. Metaphysäre Chondrodysplasie, Typ Jansen: Selten, schwerer dysproportionierter Zwergwuchs durch verkürzte Extremitäten, rachitisähnliche Verbiegungen, Gangstö- rungen, Verbreiterung sämtlicher Metaphysen, späterArthrosen zahlreicher Gelenke. 6. Multiple epiphysäre Dysplasie: Eine der häufigsten Skelettdysplasien. Minderwuchs durch verkürzte Extremitäten. Entdeckung zwischen 2 und 10 Jahren. Verspätet auftre- tende, unregelmäßige Epiphysenkerne, oft multiple Ossifikation, Pseudo-Perthes und I. Sonderform betrifft ausschließlich Wirbelsäule und Pseudoosteochondrosis dissecans. Schenkelköpfe. 2. Sonderform verläuft unterdem Bild der Osteochondrosis multiplex.

Full Product Details

Author:   K. Idelberger
Publisher:   Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
Imprint:   Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K
Edition:   4. Auflage 1984
Dimensions:   Width: 17.00cm , Height: 2.30cm , Length: 24.40cm
Weight:   0.810kg
ISBN:  

9783540126003

ISBN 10:   3540126007
Pages:   422
Publication Date:   15 November 1983
Audience:   Professional and scholarly ,  Professional & Vocational
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active
Availability:   Out of stock  
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Language:   German

Table of Contents

1. Teil: Konstitutionskrankheiten des Skeletts und Syndrome, die sich über mehrere Regionen erstrecken.- I. Orthopädische Untersuchung.- II. Konstitutionserkrankungen des Skeletts.- III. Stoffwechselstörungen.- IV. Chromosomale Aberrationen.- V. Hormonelle Störungen.- VI. Marfan-Syndrom.- VII. Neurofibromatose (von Recklinghausensche Krankheit).- VIII. Fibröse Knochendysplasie.- IX. Ostitis deformans, M. Paget.- X. Spontane Osteonekrosen im Kindesalter.- XI. Degenerative Erkrankungen von Knochen, Sehnen und Gelenken.- XII. Entzündungen von Knochen und Gelenken.- XIII. Tumoren der Knochen und Gleitgewebe.- XIV. Erkrankungen der Muskulatur.- XV. Erkrankungen des Nervensystems.- XVI. Gefäßkrankheiten.- XVII. Sudeck-Syndrom.- XVIII. Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom.- XIX. Engpaßsyndrome.- 2. Teil: Krankheiten der einzelnen anatomischen Regionen.- XX. Wirbelsäule.- XXI Hals.- XXII. Thorax.- XXIII. Schultergürtel.- XXIV. Hand.- XXV. Beckengürtel.- XXVI. Knie und Unterschenkel.- XXVII. Fuß.- XXVIII. Prothesen, Orthesen und orthopädische Schuhe.- XXIX. Erklärung wichtiger Fachausdrücke.- XXX. Sachverzeichnis.

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