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OverviewLe syndrome de wiskott aldrich (SWA) est un déficit immunitaire rare lié à X, caractérisé par des mutations du gène WAS. Il se manifeste cliniquement par une triade: l'hémorragie conséquence de la thrombopénie, les infections à répétitions et de l'eczéma. Le séquençage génétique est l'examen de confirmation du SWA. La greffe des cellules souches et la thérapie génique sont des options thérapeutiques prometteuses du SWA. Full Product DetailsAuthor: Ines MaaloulPublisher: Editions Universitaires Europeennes Imprint: Editions Universitaires Europeennes Dimensions: Width: 15.20cm , Height: 0.30cm , Length: 22.90cm Weight: 0.082kg ISBN: 9786208977665ISBN 10: 6208977665 Pages: 52 Publication Date: 15 August 2025 Audience: General/trade , General Format: Paperback Publisher's Status: Active Availability: Available To Order We have confirmation that this item is in stock with the supplier. It will be ordered in for you and dispatched immediately. Language: French Table of ContentsReviewsAuthor InformationTab Content 6Author Website:Countries AvailableAll regions |
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