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Full Product Details

Author:   P. H. Abelson ,  H. Barkemeyer ,  K. Bernauer ,  A. E. Dimond
Publisher:   Springer Verlag GmbH
Imprint:   Springer Verlag GmbH
Edition:   Bilingual edition
Volume:   v.17
Weight:   1.200kg
ISBN:  

9783211805107

ISBN 10:   3211805109
Pages:   528
Publication Date:   January 1959
Audience:   College/higher education ,  Professional and scholarly ,  Undergraduate ,  Postgraduate, Research & Scholarly
Format:   Hardback
Publisher's Status:   Active
Availability:   Out of stock  
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Language:   English & German

Table of Contents

/ Contents / - Table des matieres.- Flavones and Isoflavones.- I. Introduction.- II. Structural Relations and Interconversions.- III. Occurrence in Plants.- Glycosides.- Hydroxylation Patterns.- IV. Isolation.- V. Color Reactions.- VI. Survey of Natural Flavones.- Flavone, 5-Hydroxyflavone and Dihydroxyflavones.- Trihydroxyflavones.- Tetrahydroxyflavones.- Pentahydroxyflavones.- Hexahydroxyflavones.- Heptahydroxyflavones.- Furanoflavones.- VII. Survey of Natural Isoflavones.- Polycyclic Compounds Containing the Isoflavone or Isoflavanone Nucleus.- VIII. Absorption Spectra of Flavones and Isoflavones.- Ultraviolet Spectra.- Infrared Spectra.- IX. Determination of the Structure of Flavones and Isoflavones.- Degradation of Isoflavones.- X. Synthesis of Flavones.- XI. Synthesis of Isoflavones.- XII. Synthesis of Flavone and Isoflavone Glycosides.- XIII. Biogenesis of Flavones and Isoflavones.- XIV. Physiological Properties of Flavones and Isoflavones.- Flavones.- Isoflavones.- XV. Tables.- 1. Visible Color and ?max of Methanolic Solutions of some Flavones after Reduction with Mg and HCl.- 2. Trihydroxyflavones and their Methyl Ethers.- 3. Tetrahydroxyflavones and their Methyl Ethers.- 4. Quercetin and its Derivatives.- 5. Pentahydroxyflavones other than Quercetin and their Methyl or Methylene Ethers.- 6. Hexahydroxyflavones and their Derivatives.- 7. Natural Isoflavones.- 8. Ultraviolet Absorption Spectra of some Naturally Occurring Flavones in Ethanol.- 9. Ultraviolet Absorption Spectra of some Naturally Occurring Isoflavones in Ethanol.- 10. Hydroxyl and Carbonyl Frequencies of some Naturally Occurring Flavonoids.- References.- Fortschritte der Chemie der Vitamine D und ihrer Abkommlinge.- I. Konstitution der Vitamine D und ihrer Abkommlinge.- 1. Vitamine D.- 2. 5,6-trans-Vitamine D.- 3. iso-Vitamine D.- 4. Praecalciferole.- 5. Tachysterine.- 6. iso-Tachysterine.- 7. u-Tachysterin.- 8. Pyrotachysterin(e).- 9. Suprasterine.- 10. Dihydro-Verbindungen.- 11. C(3)-Ketone.- II. Neue Abbauprodukte der Vitamine D.- 1. Die stereoisomeren 5,6-Dihydroxy-Vitamine D3.- 2. Die trans-C,D-Abbau-alkohole.- 3. Die Seitenketten-alkohole.- 4. Seitenketten-acetoxy-aldehyde.- 5. Das 8-Methyl-trans-hydrindanol-(4)-on-(1) und die 8-Methyl-hydrindandione.- III. Photochemische Isomerisierung.- IV. Thermische Isomerisierung.- V. Chemische Isomerisierung.- VI. Ergebnisse von Baron, Le Boulch und Raoul.- VII. Verschiedene Verbindungen.- 1. Atio-Analoga der Praecalciferole und der Vitamine D.- 2. Vitamin D-homologe Verbindung.- 3. Strukturisomere Vitamin D-Verbindung.- 4. 9,10-seco-D-Homo-Steroid-Verbindung.- 5. Vitamin Dm.- VIII. Partialsynthesen.- 1. 3-Desoxy-14?-praecalciferol2.- 2. iso-Vitamin D2-methylather-C(3)-Epimerengemisch und iso-Tachysterin-methylather-C(3)-Epimerengemisch.- 3. 3-Desoxy-iso-tachysterine.- 4. 6,7-cis-iso-Tachysterin2-methylather-C(3)-Epimerengemisch.- IX. Totalsynthese des Vitamins D3.- 1. Das Hydrindansystem.- 2. Die Seitenkette.- 3. Trienchromophor, Epimeren-trennung, trans ? cis-Isomerisierung.- Neuere Ergebnisse der Chemie pflanzlicher Bitterstoffe.- I. Einleitung.- Der bittere Geschmack und die Bestimmung des Bitterwertes.- Therapeutische Verwendung der Bitterstoffe.- Wirtschaftliche Bedeutung der Bitterstoffe.- II. Bitterstoffe der Gentianaceen.- 1. Gentiopikrin.- 2. Amarogentin.- 3. Loganin.- III. Bitterstoffe der Asclepiadaceen.- 1. Kondurangin.- 2. Vincetoxin.- IV. Bitterstoffe der Compositen.- 1. Absinthin und Anabsinthin.- 2. Cnicin.- 3. Lactucin und Lactucopikrin.- 4. Tenulin.- 5. Helenalin.- 6. Alantolactone.- V. Bitterstoffe der Menispermaceen.- 1. Columbin.- 2. Picrotoxinin (Picrotoxin).- VI. Bitterstoffe der Coriariaceen.- Tutin und Coriamyrtin.- VII. Bitterstoffe der Urticaceen.- Hopfenbitterstoffe: Humulon, Lupulon, Humulinon.- VIII. Bitterstoffe der Labiaten.- Marrubiin.- IX. Bitterstoffe der Apocynaceen.- Plumierid.- X. Tabellen.- Alkaloide aus Calebassencurare und sudamerikanischen Strychnosarten.- I. Einleitung.- II. Die Entwicklung der Chemie der Calebassen-Alkaloide.- III. Die Auftrennung des Calebassencurare in Einzelalkaloide.- IV. Die Alkaloide sudamerikanischer Strychnosarten.- 1. Ubersicht.- 2. Die Alkaloide aus Strychnos toxifera.- 3. Die Alkaloide aus Str. melinoniana Baillon.- 4. Die Alkaloide aus Str. amazonica Kruk., Str. macrophylla und Str. guianensis (Aubl.) Mart.- 5. Diabolin und Desacetyl-diabolin aus Str. diaboli Sandw.- V. Die Elektronenspektren der Alkaloide aus Calebassencurare und sudamerikanischen Strychnosarten.- VI. Konstitution von Calebassen- und sudamerikanischen Strychnos-Alkaloiden.- Vorbemerkung.- A. Alkaloide vom Yohimbin-Typus.- 1. Ubersicht.- 2. C-Mavacurin, C-Alkaloid-Y und C-Fluorocurin.- 3. Lochnerin und Lochneram.- 4. Melinonin-A.- 5. Melinonin-B.- 6. Melinonin-E.- 7. Melinonin-G.- B. Alkaloide vom Strychnin-Typus.- 1. Ubersicht.- 2. C-Fluorocurarin.- 3. C-Dihydrotoxiferin.- 4. C-Toxiferin-I und Caracurin-V.- 5. C-Curarin-I.- 6. C-Calebassin.- 7. Experimentelle Verknupfung und Systematik der Alkaloide vom Strychnin-Typus.- VII. Zur Biogenese der Alkaloide aus Calebassencurare und sudamerikanischen Strychnosarten.- VIII. Zur Pharmakologie der Alkaloide aus Calebassencurare und sudamerikanischen Strychnosarten.- 1. Allgemeines.- 2. Der Maustest.- 3. Curare-Wirkung und Nebenwirkungen.- 4. Resorption, Verteilung und Ausscheidung von Calebassen-Alkaloiden.- 5. Nachweis der Fixierung des C-Curarins-I an den motorischen Endplatten.- 6. Konstitution und Curare-Wirksamkeit.- IX. Tabellen.- 1. Alkaloide aus Calebassencurare.- 2. Strychnosarten, die Calebassen-Alkaloide fuhren.- 3. Aus sudamerikanischen Strychnosarten isolierte Alkaloide.- 4. Calebassen- und Strychnos-Alkaloide nach UV-Spektren geordnet.- 5. Naturliche Alkaloide vom Strychnin-Typus.- Occurrence and Metabolism of Simple Indoles in Plants.- I. Volatile Indoles.- 1. Indole.- 2. Skatole (3-Methylindole).- II. Tryptophan and its Derivatives.- 1. L-Tryptophan [2-Amino-3-(3-indole)-propionic Acid].- 2. L-Abrine (Amino-N-methyltryptophan).- 3. L-Hypaphorine (Tryptophan Betaine).- 4. Malonyl-tryptophan.- III. Indole Bases and Some Related Compounds.- 1. Gramine [3-(Dimethylaminomethyl)-indole].- 2. Tryptamine [3-(2-Aminoethyl)-indole].- 3. Amino-N-methyltryptamine.- 4. Amino-N,N-dimethyltryptamine and its N-Oxide.- 5. 5-Hydroxytryptamine [3-(2-Aminoethyl)-5-indolol].- 6. 5-Methoxy - amino - N - methyl - tryptamine [3-(2-Methylaminoethyl)-5-methoxyindole].- 7. Bufotenine [3-(2-Dimethylaminoethyl)-5-indolol] and its N-Oxide.- 8. 5-Hydroxy-3-indoleacetic Acid.- IV. Potential Precursors of 3-Indoleacetic Acid.- 1. 3-Indoleacetaldehyde.- 2. 3-Indoleacetonitrile.- 3. 3-Indolepyruvic Acid.- 4. Ascorbigen.- V. 3-Indoleacetic Acid.- VI. Products Formed from 3-Indoleacetic Acid.- 1. 3-Indolealdehyde.- 2. Ethyl 3-Indoleacetate.- 3. 3-Indoleacetamide.- 4. 3-Indoleacetylaspartic Acid.- VII. Some Other Indoles.- 1. 3-Indolecarboxylic Acid.- 2. 3-Indoleglycolic Acid.- 3. Indican.- References.- Some Biochemical Aspects of Disease in Plants.- I. Introduction.- II. Abnormal Growth in Plant Disease.- 1. Ethylene Production and its Effects.- 2. Gibberellin.- 3. Crown Gall Induction.- III. Abnormal Metabolic Pathways in Disease.- IV. Abnormal Water Economy.- 1. Lycomarasmin.- 2. Fusaric Acid.- 3. Pectic Enzymes.- V. Conclusion.- References.- The Chemical Structure of the Normal Human Hemoglobins.- I. Introduction.- II. Nomenclature.- III. The Hemoglobin Molecule as a Whole.- 1. Iron Content.- 2. The Molecular Weight.- 3. The Shape of the Molecule.- IV. The Prosthetic Group.- V. The Linkage Between Heme and Globin.- VI. The Normal Human Hemoglobins.- 1. The Change in the Type of Hemoglobin in the Individual Human as a Function of Age.- 2. Does an Embryonic Hemoglobin Actually Exist?.- VII. The Purity of Hemoglobin in Hemoglobin Preparations.- 1. Isolation.- 2. Effect of the Isolation Procedure on the Purity of Hemoglobin Preparations.- 3. Heterogeneity of Hemoglobin Preparations.- 4. Biological Significance of the Heterogeneity of Hemoglobin Preparations.- VIII. Chemical Investigations of Hemoglobin.- 1. Amino Acid Composition.- a) Adult Hemoglobin.- b) Fetal Hemoglobin.- c) Comparison of the Amino Acid Composition of Adult and Fetal Hemoglobin.- 2. Sulfhydryl Groups.- 3. N-Terminal Amino Acid Residues and Sequences.- a) Adult Hemoglobin.- b) Fetal Hemoglobin.- 4. C-Terminal Amino Acid Residues.- 5. Investigation of Internal Sequences.- 6. The Insoluble Residue from Tryptic Hydrolysates.- 7. The Separation of the Polypeptide Chains of Hemoglobin.- IX. Discussion and Conclusions.- 1. The Hemoglobin Molecule as a Whole.- 2. The Polypeptide Chains Themselves.- 3. Final Remarks.- References.- Paleobiochemistry and Organic Geochemistry.- Major Constituents of Living Matter.- Preservation of Organic Substances.- Organic Complexes of High Molecular Weight.- The Stability of Organic Substances.- Organic Substances in Soils and Rocks.- Amino Acids in Soils.- Peats and Coals.- Amino Acids in Sediments.- Amino Acids in Shells and Calcareous Tests.- Amino Acids in Bone.- Lipides.- Carbohydrates.- Carbohydrates in Fossils.- Porphyrins.- Precambrian Occurrences.- The Perspective.- References.- The Electron Gas Theory of the Color of Natural and Artificial Dyes: Applications and Extensions.- I. Quantum Mechanical Determination of the Position of the Absorption Bands of Simple Dyes with an Unbranched, a Ring-Shaped, or a Branched Electron Gas.- 1. A Simple Model of Vitamin B12.- 2. A Simple Electron Gas Ring Model of the Phthalocyanines and Benzoporphyrines.- 3. A Simple Model of Dyes with a Branched Electron Gas.- II. A Refined One-dimensional Model Considering Irregularities of Potential along the Chain (Wave Shape Potential Model).- 1. Qualitative Discussion of Some Quantum Mechanical Aspects of Polyenes and Symmetrical Cyanines.- 2. A Quantitative Treatment of the Light Absorption of Polyenes.- 3. Treatment of the Light Absorption of Polyacetylenes.- 4. Wave Shape Potential Model of Cyanines, Aza-cyanines and Some Other Dye Classes.- 5. A Simple Treatment of Polyenes, Polyacetylenes, and Unsymmetrical Cyanines (Sine Curve Potential Model).- III. The Two-dimensional Electron Gas Model.- IV. Intensity and Structure of Absorption Bands.- 1. Oscillator Strength of an Absorption Band.- 2. Structure of Absorption Bands.- References.- Namenverzeichnis. Index of Names. Index des Auteurs.- Sachverzeichnis. Index of Subjects. Index des Matieres.

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