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O objetivo do presente trabalho foi preparar nanocristais de nitrendipina (NTD) para aumentar a sua solubilidade e taxa de dissolu��o com vista � redu��o da dose e � minimiza��o dos efeitos secund�rios associados � sua administra��o oral. A formula��o optimizada de nanocristais tinha um tamanho de part�cula de 335 nm, PDI 0,262, rendimento pr�tico de 85% e ZP no intervalo de -20 a -45 mv. Os estudos de difra��o de raios X (XRPD) e de calorimetria de varrimento diferencial (DSC) sugeriram a forma��o de nanocristais e a aus�ncia de picos cristalinos, indicando perda de cristalinidade, confirmada adicionalmente por microscopia eletr�nica de varrimento (SEM). Os nanocristais apresentaram um aumento de 30,45 vezes na solubilidade aquosa e de 38,5 vezes no tamp�o fosfato pH 1,2, em compara��o com o NTD puro. Os estudos de liberta��o in vitro demonstraram uma liberta��o cumulativa do f�rmaco de 96,186% em 60 minutos a partir dos nanocristais, em compara��o com 22,17% a partir da NTD pura. Os nanocristais est�veis de NTD formulados pelo m�todo de precipita��o anti-solvente mostram uma melhor solubilidade e dissolu��o. Concluiu-se que os nanocristais de NTD foram obtidos com uma melhoria significativa da solubilidade de satura��o e que o f�rmaco perdeu a sua natureza cristalina, quando comparado com o f�rmaco puro.

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9786207624546

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