Overview

Slaba rozpuszczalnośc w wodzie aktywnych skladników farmaceutycznych (API) stanowi poważne wyzwanie w doustnym podawaniu leków, prowadząc do zmniejszonej biodostępności i obniżonej skuteczności terapeutycznej . Niniejsze badanie mialo na celu rozwiązanie tego problemu poprzez opracowanie zoptymalizowanej nanozawiesiny itrakonazolu do podawania donosowego, potencjalnie zwiększającej dostępnośc leku przez barierę krew-mózg.Następnie przygotowano nanozawiesinę i scharakteryzowano ją przy użyciu różnych technik analitycznych. Analizy FTIR i DSC zweryfikowaly strukturę chemiczną leku i stan krystaliczny.Dooptymalizacji formulacji zastosowano projekt Box-Behnkena, w wyniku czego uzyskano nanocząstki o korzystnym rozmiarze, wskaźniku polidyspersyjności, potencjale zeta i skuteczności porywania. Obrazowanie TEM ujawnilo strukturę rdzeń-powloka nanocząstek. Zoptymalizowana zawiesina wykazala lepsze uwalnianie leku w porównaniu do konwencjonalnej zawiesiny. Odkrycia te sugerują, że opracowana nanozawiesina itrakonazolu może potencjalnie zwiększyc rozpuszczalnośc i biodostępnośc leku.

Full Product Details

9786209408106

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available