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Différents sulfonamides N-substitués ont été synthétisés par réaction du chlorure de 4-chlorobenzènesulfonyle avec la 2-méthoxy-aniline et la 2 -éthyl-6-méthyl-aniline pour former respectivement le 4-chloro-N-(2-méthoxyphényl)benzènesulfonamide et le 4-chloro-N-(2-éthyl-6-méthylphényl)benzènesulfonamide. Différents dérivés alkyle/aryle N-substitués ont été synthétisés à partir du 4-chloro-N-(2-méthoxyphényl) benzènesulfonamide et du 4-chloro-N-(2-éthyl-6-méthylphényl) benzènesulfonamide, donnant respectivement le 4-chloro-N-éthyl-N-(2-méthoxyphényl) benzènesulfonamide, le N-benzyl-4-chloro-N-(2-méthoxyphényl) benzènesulfonamide, le 4-chloro-N-(4-chlorobenzyl)-N-(2-méthoxyphényl) benzènesulfonamide, le N-benzyl-4-chloro-N-(2-éthyl-6-méthylphényl) benzènesulfonamide, 4-chloro-N-éthyl-N-(2-éthyl-6-méthylphényl) benzènesulfonamide et 4-chloro-N-(4-chlorobenzyl)-N-(2-éthyl-6-méthylphényl) benzènesulfonamide respectivement. L'élucidation de la structure des dérivés synthétisés a été réalisée à l'aide d'analyses du point de fusion, de spectres IR et de spectres RMN 1H, qui confirment la formation de dérivés de chlorure de 4-chlorobenzènesulfonyle.

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9786209912351

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