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Full Product Details

Author:   Herbert Bartsch
Publisher:   Springer Verlag GmbH
Imprint:   Springer Verlag GmbH
Dimensions:   Width: 17.00cm , Height: 0.70cm , Length: 24.40cm
Weight:   0.260kg
ISBN:  

9783211831229

ISBN 10:   3211831223
Pages:   112
Publication Date:   06 March 1998
Audience:   Professional and scholarly ,  Professional & Vocational
Format:   Paperback
Publisher's Status:   Active
Availability:   Out of stock  
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Language:   German

Table of Contents

1 Einleitung.- 1.1 Wozu ist eine systematische Nomenklatur noetig?.- 1.2 Die Entwicklung der systematischen Nomenklatur.- 1.3 Der systematische Name.- 2 Acyclische Kohlenwasserstoffe.- 2.1 Unverzweigte Ketten.- 2.2 Kohlenwasserstoffreste und verzweigte Ketten.- 2.2.1 Benennung von Kohlenwasserstoffresten.- 2.2.2 Benennung verzweigter Ketten.- 2.2.2.1 Multiplizierende Affixe.- 2.3. Beibehaltene Trivialnamen.- 3 Monocyclische Kohlenwasserstoffe.- 3.1 Nicht aromatische Carbocyclen und ihre Reste.- 3.2 Aromatische Carbocyclen und ihre Reste.- 4 Nomenklatur substituierter Verbindungen.- 4.1 Substitutive Nomenklatur.- 4.1.1 Charakteristische Gruppen.- 4.1.1.1 Charakteristische Gruppen, die nur als Prafixe bezeichnet warden.- 4.1.1.2 Charakteristische Gruppen, die als Suffixe oder Prafixe bezeichnet warden.- 4.1.2 Anleitung zur Namenskonstruktion substituierter Verbindungen.- 4.1.3 Anleitung zur Formelkonstruktion aus einer Nomenklatur.- 4.2 Radikofunktionelle Nomenklatur.- 4.3 Additive Nomenklatur.- 4.4 Subtraktive Nomenklatur.- 4.5 Konjunktive Nomenklatur.- 4.6 Austauschnomenklatur ( a -Nomenklatur).- 4.7 Nomenklatur von Verbanden aus gleichen Einheiten, die uber bi- oder multivalente Radikale verknupft sind.- 5 Anellierte (kondensierte) Kohlenwasserstoffe.- 5.1 Trivialnamen.- 5.2 Anellierungsnamen.- 5.2.1 Unterscheidung isomerer Verbindungen.- 5.2.2 Orientierung und Numerierung des Gesamtsystems.- 5.3 Hydrierte Verbindungen 26 5.3.1 Hydrierte Verbindungen und Suffixe.- 5.4 Reste von anellierten Kohlenwasserstoffen.- 5.4.1 Einwertige Reste.- 5.4.2 Zweiwertige Reste.- 5.5 Kohlenwasserstoffbrucken in anellierten Systemen.- 6 Heterocyclen.- 6.1 Monoeyclische Heterocyclen.- 6.1.1 Erweitertes Hantzsch-Widman-System.- 6.1.2 Monocyclen mit mehr als zehn Ringgliedern.- 6.2 Trivial- und Semitrivialnamen.- 6.3 Anellierte heterocyclische Systeme.- 6.3.1 Auswahlkriterien fur die Basiskomponente in anellierten Heterocyclen.- 6.3.2 Orientierung und Numerierung anellierter Heterocyclen.- 6.3.3 Benzoanellierte Heterocyclen.- 6.4 Hydrierte Verbindungen.- 6.4.1 Hydrierte Verbindungen und Suffixe.- 6.5 Reste von Heterocyclen.- 6.5.1 Einwertige Reste.- 6.5.2 Zweiwertige Reste.- 6.6 Heterobrucken in anellierten Systemen.- 7 Ringsequenzen.- 7.1 Gleiche Ringsysteme.- 7.2 Ungleiche Ringsysteme.- 7.2.1 Kriterien zur Auswahl des ranghoechsten Ringsystems.- 8 Bruckenverbindungen.- 8.1 Bicycloverbindungen.- 8.1.1 Kohlenwasserstoffe.- 8.1.2 Heterocyclen.- 8.2 Tricycloverbindungen.- 9 Spiroverbindungen.- 9.1 Methode 1.- 9.1.1 Spiroverbindungen mit zwei Ringen.- 9.1.2 Spiroverbindungen unter Beteiligung mindestens eines anellierten Systems.- 9.2 Methode 2.- 10 Stereochemische Nomenklatur.- 10.1 Stereoisomerie an Ringverbindungen.- 10.2 Stereoisomerie an Doppelbindungen.- 10.3 Die Absolutkonfiguration asymmetrischer Kohlenstoffatome.- 11 Steroide.- 12 Prostaglandine.- Anhang I.- Anhang II.- Literatur.

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. .. dieses ausgezeichnete Buch [lasst] auf jeder Seite die Handschrift des engagierten Lehrers erkennen. Euro Cosmetics, 5/99 . .. kompakte Darstellung der wichtigsten Regeln im Zusammenwirken mit vielen typischen Beispielen ... gehort in die Handbibliothek jedes auf dem Arzneimittelsektor tatigen Chemikers. Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 11/1998 . .. allen zu empfehlen, die sich fur Nomenklaturfragen interessieren. Krankenhauspharmazie, 7/199

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