Overview

Neuromielitis optica (NMO) to uleczalne zapalne zaburzenia demielinizacyjne ośrodkowego ukladu nerwowego charakteryzujące się ostrym zapaleniem rdzenia kręgowego i zapaleniem nerwu wzrokowego, zwlaszcza klinicznie ciężkim, rozleglym poprzecznym zapaleniem rdzenia kręgowego (LETM) i jednoczesnym obustronnym zapaleniem nerwu wzrokowego. NMO ma prawdopodobnie charakter autoimmunologiczny, ponieważ znaczna częśc pacjentów jest seropozytywna pod względem autoprzeciwcial IgG przeciwko akwaporynie-4 (AQP4). Zbadalem cechy kliniczne chińskich pacjentów z NMOSD oraz częstośc występowania u nich seropozytywności AQP4-IgG za pomocą immunofluorescencji tkankowej. Zbadano również test immunofluorescencyjny oparty na komórkach, wykorzystując transfekowane komórki ludzkich embrionalnych nerek nadekspresjonujące ludzkie AQP4 na blonie komórkowej i stwierdzono, że test oparty na komórkach ma wyższą czulośc niż test oparty na tkankach w wykrywaniu autoprzeciwcial AQP4 w NMO (78% w porównaniu z 61%). Następnie zbadalem cechy kliniczne i neuroradiologiczne chińskich pacjentów z NMOSD z zajęciem mózgu. Stwierdzilem, że 59% pacjentów z NMOSD ma kliniczne i/lub radiologiczne objawy zajęcia mózgu. Co ważne, najczęściej zajęty jest pień mózgu, a 24% pacjentów z NMOSD mialo kliniczne objawy zapalenia mózgu pnia mózgu.

Full Product Details

9786202456531

Table of Contents

Reviews

Author Information

Tab Content 6

Countries Available