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Il existe plusieurs milliers de maladies rares touchant l'être humain, mais les connaissances, l'expérience et la sensibilisation des professionnels à leurs manifestations et à leur prise en charge optimale sont souvent limitées. Cela s'explique par le fait que chacune de ces maladies ne touche qu'un petit nombre de patients. Les maladies rares sont souvent associées à des défis et des difficultés diagnostiques, à des retards dans le diagnostic, à des erreurs de diagnostic, à une prise en charge inappropriée ou insatisfaisante. L'objectif de cet ouvrage est de décrire les trente-six cas de Cutis Laxa de type II (type Debre) recensés dans le monde, dont le deuxième cas en Irak. Le deuxième objectif est de rendre compte de l'utilisation d'un nouveau traitement dans cette maladie rare, qui s'est avéré bénéfique.

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9786208987350

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