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In un'epoca in cui la medicina non è più solo curativa ma realmente preventiva, le terapie geniche si pongono come la più audace frontiera della conoscenza umana. CRISPR, lo strumento in grado di modificare il DNA con precisione chirurgica, apre la possibilità di correggere le mutazioni prima della nascita, offrendo una speranza alle famiglie colpite da malattie come l'anemia falciforme, la fibrosi cistica o le distrofie muscolari. Questo libro guida il lettore attraverso le basi scientifiche di questa rivoluzione, presenta casi clinici reali, esplora profonde sfide etiche e discute il ruolo che studenti e clinici possono svolgere in questo campo emergente. Con occhio critico e visionario, il libro mostra come queste tecnologie stiano ridefinendo ciò che intendiamo per salute, eredità e futuro. Alla fine, rimane una domanda inevitabile: se possiamo già cambiare la storia di una malattia prima di nascere... siamo pronti a cambiare la storia dell'umanità?

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9786209457838

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